受武夷山市立醫院委托，福建省榮耀招標咨詢有限公司對[350782]RY[GK]2019003、武夷山市立醫院中央站等醫療設備采購項目組織進行公開招標，現歡迎國內合格的投標人前來投標。
1、招標編號：[350782]RY[GK]2019003
2、項目名稱：武夷山市立醫院中央站等醫療設備采購項目
3、招標內容及要求：
金額單位：人民幣元
| 合同包 | 品目號 | 采購標的 | 允許進口 | 數量 | 品目號預算 | 合同包預算 | 投標保證金 |
| 1 | 1-1 | 心電監護儀 | 否 | 4（臺） | 75,600.00 | 266600 | 5332 |
| 1-2 | 中央監護系統 | 否 | 2（臺） | 60,000.00 | |||
| 1-3 | 高溫恒溫培養箱 | 否 | 1（臺） | 26,000.00 | |||
| 1-4 | 臨床檢驗設備 | 否 | 1（臺） | 105,000.00 | |||
| 2 | 2-1 | 電動病床 | 否 | 4（臺） | 159,200.00 | 174800 | 3496 |
| 2-2 | 三折病床 | 否 | 4（臺） | 15,600.00 | |||
| 3 | 3-1 | 呼吸機 | 是 | 1（臺） | 71,800.00 | 71800 | 1436 |
4、采購項目需要落實的政府采購政策：進口產品，適用于（合同包3）。節能產品，適用于（合同包1、合同包2、合同包3），按照最新一期節能清單執行。環境標志產品，適用于（合同包1、合同包2、合同包3），按照最新一期環境標志清單執行。信息安全產品，適用于（合同包1、合同包2、合同包3）。小型、微型企業，適用于（合同包1、合同包2、合同包3）。監獄企業，適用于（合同包1、合同包2、合同包3）。促進殘疾人就業 ，適用于（合同包1、合同包2、合同包3）。信用記錄，適用于（合同包1、合同包2、合同包3），按照下列規定執行：（1）投標人應在（填寫招標文件要求的截止時點）前分別通過“信用中國”網站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網（www.ccgp.gov.cn）查詢并打印相應的信用記錄（以下簡稱：“投標人提供的查詢結果”），投標人提供的查詢結果應為其通過上述網站獲取的信用信息查詢結果原始頁面的打印件（或截圖）。（2）查詢結果的審查：①由資格審查小組通過上述網站查詢并打印投標人信用記錄（以下簡稱：“資格審查小組的查詢結果”）。②投標人提供的查詢結果與資格審查小組的查詢結果不一致的，以資格審查小組的查詢結果為準。③因上述網站原因導致資格審查小組無法查詢投標人信用記錄的（資格審查小組應將通過上述網站查詢投標人信用記錄時的原始頁面打印后隨采購文件一并存檔），以投標人提供的查詢結果為準。④查詢結果存在投標人應被拒絕參與政府采購活動相關信息的，其資格審查不合格。其他政府采購相關法律法規，適用于（合同包1、合同包2、合同包3）。
5、供應商的資格要求：
（1）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定條件。
包：1
| 明細 | 描述 |
|---|---|
| 執行本合同包所需的設備及專業技術能力特別要求 | 1、投標人為生產企業的，從事第一類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第一類醫療器械生產備案憑證》；從事第二類、第三類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》。 2、投標人為經營企業的，從事第二類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第二類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》；從事第三類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》。 3、投標貨物若屬于中國醫療器械注冊管理范圍內的，則應取得監督管理部門頒發的相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》。 4、進口醫療器械產品應取得《進口醫療器械注冊證》以及《進口醫療器械產品注冊登記表》。 |
| 招標文件規定的其他資格證明文件（若有） | 1、（強制類節能產品證明材料，若有，應在此處填寫）； 2、（按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規定填寫投標人應提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、為落實政府采購政策需滿足要求的證明材料（強制類）等，若有，應在此處填寫）。 ※1上述材料中若有與“具備履行合同所必需設備和專業技術能力專項證明材料”有關的規定及內容在本表b1項下填寫，不在此處填寫。 ※2投標人應按照招標文件第七章規定提供。 |
包：2
| 明細 | 描述 |
|---|---|
| 執行本合同包所需的設備及專業技術能力特別要求 | 1、投標人為生產企業的，從事第一類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第一類醫療器械生產備案憑證》；從事第二類、第三類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》。 2、投標人為經營企業的，從事第二類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第二類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》；從事第三類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》。 3、投標貨物若屬于中國醫療器械注冊管理范圍內的，則應取得監督管理部門頒發的相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》。 4、進口醫療器械產品應取得《進口醫療器械注冊證》以及《進口醫療器械產品注冊登記表》。 |
| 招標文件規定的其他資格證明文件（若有） | 1、（強制類節能產品證明材料，若有，應在此處填寫）； 2、（按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規定填寫投標人應提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、為落實政府采購政策需滿足要求的證明材料（強制類）等，若有，應在此處填寫）。 ※1上述材料中若有與“具備履行合同所必需設備和專業技術能力專項證明材料”有關的規定及內容在本表b1項下填寫，不在此處填寫。 ※2投標人應按照招標文件第七章規定提供。 |
包：3
| 明細 | 描述 |
|---|---|
| 執行本合同包所需的設備及專業技術能力特別要求 | 1、投標人為生產企業的，從事第一類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第一類醫療器械生產備案憑證》；從事第二類、第三類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》。 2、投標人為經營企業的，從事第二類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第二類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》；從事第三類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》。 3、投標貨物若屬于中國醫療器械注冊管理范圍內的，則應取得監督管理部門頒發的相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》。 4、進口醫療器械產品應取得《進口醫療器械注冊證》以及《進口醫療器械產品注冊登記表》。 |
| 招標文件規定的其他資格證明文件（若有） | 1、（強制類節能產品證明材料，若有，應在此處填寫）； 2、（按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規定填寫投標人應提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、為落實政府采購政策需滿足要求的證明材料（強制類）等，若有，應在此處填寫）。 ※1上述材料中若有與“具備履行合同所必需設備和專業技術能力專項證明材料”有關的規定及內容在本表b1項下填寫，不在此處填寫。 ※2投標人應按照招標文件第七章規定提供。 |
6、購買招標文件時間、地點、方式或事項：
招標文件隨同本項目招標公告一并發布；投標人應先在福建省政府采購網(http://zfcg.czt.fujian.gov.cn)注冊會員，再通過會員賬號在福建省政府采購網上公開信息系統按項目進行報名及下載招標文件(請根據項目所在地，登錄對應的（省本級/市級/區縣)）福建省政府采購網上公開信息系統報名
)，否則投標將被拒絕。
7、招標文件售價：0元
8、供應商報名開始時間：2019-04-30 14:00 報名截止時間:2019-05-15 18:00
9、投標截止時間：2019-05-23 09:00(北京時間)，供應商應在此之前將密封的投標文件送達（開標地點），逾期送達的或不符合規定的投標文件將被拒絕接收。
10、開標時間及地點：2019-05-23 09:00，福州市鼓樓區北環中路150號福苑花園1樓8層03室
11、公告期限：5個工作日。
12、本項目采購人：武夷山市立醫院
地址：武夷大道18號
聯系人姓名：陳先生
聯系電話：0599-5326016
采購代理機構：福建省榮耀招標咨詢有限公司
地址：福州市鼓樓區北環中路150號福苑花園1#樓8層03室
項目聯系人：黃煒
聯系電話：0591-87950179-818
網址：zfcg.czt.fujian.gov.cn
開戶名：福建省榮耀招標咨詢有限公司
福建省榮耀招標咨詢有限公司
2019-04-30
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